• Home
  • Offerte
    • Offerte Analisi Cliniche
    • Offerte Poliambulatorio
  • Analisi
  • Poliambulatorio
  • Medicina del Lavoro
  • Contatti
  • altro
    • Chi Siamo
    • News
    • Preparazioni Esami
  • Home
  • Offerte
    • Offerte Analisi Cliniche
    • Offerte Poliambulatorio
  • Analisi
  • Poliambulatorio
  • Medicina del Lavoro
  • Contatti
  • altro
    • Chi Siamo
    • News
    • Preparazioni Esami

Coronavirus, autorizzazioni AIFA per due nuove sperimentazioni cliniche.

2 Maggio 2020 da Sanitas Guidonia

    L’Agenzia italiana del farmaco (AIFA) ha autorizzato due nuove sperimentazioni cliniche per il trattamento di Covid-19 e un programma di uso compassionevole. Gli studi riguardano uno l’impiego del medicinale Sarilumab, un inibitore dell’interleuchina IL6, e l’altro l’utilizzo di Idrossiclorochina negli operatori sanitari ad alto rischio. Il programma di uso compassionevole è invece relativo al farmaco Solnatide. Con i due nuovi studi autorizzati salgono complessivamente a 15 le sperimentazioni cliniche che hanno ricevuto il via libera di Aifa.


    COVID-SARI, utilizzo di Sarilumab

    Si tratta di uno studio monocentrico di “dose escalation” a singolo braccio in aperto che prevede l’utilizzo di Sarilumab, un inibitore dell’interleuchina IL6, per il trattamento di Covid-19. Lo studio vuole valutare la sicurezza e l’efficacia clinica di Sarilumab nei pazienti adulti ricoverati in ospedale a causa di una polmonite Covid-19 grave sulla base della percentuale di pazienti che mostrano un miglioramento della funzione respiratoria.

    COP-COV, utilizzo di Idrossiclorochina 

    Si tratta di uno studio multicentrico, multinazionale, che valuterà l’efficacia e la sicurezza della profilassi con Idrossiclorochina negli operatori sanitari ad alto rischio.

    L’ Agenzia richiama l’attenzione sul fatto che l’uso profilattico di Idrossiclorochina deve essere considerato esclusivamente nell’ambito di studi clinici.

     

    Programma uso compassionevole con Solnatide

    Il programma di uso compassionevole con Solnatide riguarda il trattamento dell’edema da permeabilità polmonare in pazienti affetti da COVID-19 con insufficienza polmonare acuta. Solnatide è un farmaco attualmente non autorizzato, ma in sviluppo clinico per il trattamento della Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e dell’edema polmonare.

     

    Fonte: Aifa, Ministero della Salute.

     

    0 COMMENTI
    Seguici su Facebook
    Scroll

    Il Laboratorio Sanitas si Trova a Villalba di Guidonia (RM).  Contattaci Subito per prenotare il tuo appuntamento. Leggi la nostra Privacy Policy

    Seguici
    Contatti

    INDIRIZZO
    Via Lucania 25/31, Villalba di Guidonia (Roma)

    TELEFONO
    0774354439 – 3498595919

    EMAIL
    info@sanitasguidonia.com

    ORARIO PRELIEVI:
    Lun-Sab: 07:00-10:00
    Domenica: 08:00 alle 10:00

    ORARIO SEGRETERIA:
    Lun-Ven: 07:00-13:00 15:00-19:00
    Sab: 07:00-12:00
    Domenica: 08:00 alle 10:00

    Dove Siamo
    @2018 Sanitas Sas Via Lucania 25/31 00012 Guidonia Montecelio (RM) Partita Iva: 13402131000 - Privacy Policy - Managed by PurpleDigital.it